Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало умовний дозвіл на продаж антивірусного препарату – ремдесивіру – як препарату для лікування COVID-19.
Як повідомляє “Європейська правда“, відповідну заяву розміщено на сайті агентства.
“Комітет EMA з лікарських засобів для людини (CHMP) рекомендував надати Veklury (ремдесивір) умовний маркетинговий дозвіл для лікування COVID-19 у дорослих і підлітків з 12 років з пневмонією, яким потрібен додатковий кисень”, – йдеться в заяві.
Ремдесивір є першим препаратом проти COVID-19, рекомендованим для отримання дозволу в ЄС.